年度验证计划怎么写

年度验证计划怎么写

　　篇一：20xx年度验证总计划

　　霍山县天下泽雨生物科技发展有限公司

　　20xx年度验证总计划

　　编号：

　　目录

　　一、公司简介

　　二、目的

　　三、验证范围

　　四、厂房设施及公用系统

　　五、验证项目

　　六、验证机构及职责

　　七、验证原则及要求

　　八、验证方法及合格标准

　　九、相关文件

　　十、验证明细表

　　1、公司简介

　　霍山县天下泽雨生物科技发展有限公司位于六安市霍山县大别山深处太平畈乡王家店村，厂区占地面积2500平米，总建筑面积2588.4平米，其中饮片生产车间777平米，位于综合楼二楼，属一般中药饮片生产车间，质量控制区位于厂区后排独立平房内，总面积288.8平米，仓储总面积262平米，包括原料库、成品库及包材库等。

　　2、目的

　　按我国药品生产质量管理规范（2010年修订）、2014年7月执行的中药饮片附录、特制订本验证总计划，以规定各项目、系统的验证实施原则、要求及进度计划。

　　3、验证范围

　　霍山县天下泽雨生物科技发展有限公司所涉及的厂房设施、设备及工艺。

　　4、厂房设施及公用系统

　　中药饮片生产线概况：

　　中药饮片生产线位于霍山县太平畈乡王家店村霍山县天下泽雨生物科技发展有限公司厂区综合楼2楼，适用于霍山石斛及铁皮石斛饮片的生产，主要生产设备包括一台炒制机、两台烘焙机。

　　5、验证项目

　　此次涉及的验证项目有设备确认、设备清洁验证和工艺验证。

　　6、验证机构及职责

　　公司成立了验证小组，全面统筹确认验证工作，由质量受权人担任小组组长，批准评估验证的方案、报告，生产负责人审核相应的方案报告，小组成员分工明确，共同做好验证工作。

　　验证小组成员及职责

　　7、验证原则及要求

　　7.1须制订验证计划并按计划实施验证。

　　7.2有完整的验证文件并经过批准，由质量部决定验证产品是否准予投放市场。

　　7.3必须根据有关法规及用户的要求建立验证合格的标准。标准应当量化。应当以量化的标准来评估验证的结果。

　　7.4验证方案应当包括验证的目标、方法、合格标准以及风险评估。验证方案应经质量部门审核，验证总负责人批准后方可实施。

　　7.5系统、设备、工艺及仪器仪表应根据批准的安装确认方案（IQ）进行确认。

　　7.6根据批准的运行确认方案（OQ）对系统、设备、工艺等进行运行确认。

　　7.7根据批准的性能确认方案（PQ）对系统、设备、工艺、公用工程及仪器仪表进行确认。性能确认

　　应当在常规生产的环境条件（或等同于生产条件）下进行。

　　7.8工艺验证的批号一般为3个（根据中药饮片的特殊性，生产数量较少饮片品种验证批次设定一个或两个），所生产产品必须符合验证方案中规定的.合格标准。此外，工艺验证所用的系统、设备、工艺、公用工程及仪器仪表均须有适当的验证文件，也可以采用回顾性验证。

　　7.9定期进行预防性维修及校正/校验并有相应记录是进行验证的重要条件。厂房、设施及各种系统的竣工图应当准确应及时更新。

　　7.10验证文件的保存按记录管理程序的规定执行，验证文件应符合安全可靠及具有可追溯的要求。

　　7.11系统、设备、工艺、公用工程及仪器仪表等均须有批准的操作规程，人员须经适当培训。

　　7.12直接与药品接触的设备应列入清洁验证范围进行验证。

　　7.13已验证系统需作必要的变更时，在变更审批时应决定是否再验证，以及验证的程度。

　　7.14关键系统、设备、工艺、公用工程及仪器仪表均应定期监控、检查/校正或试验，以确保其已验证过的状态。

　　7.15各类设施、设备、系统、产品工艺及清洗验证等的再验证，应按照各类验证的再验证周期执行，原则上再验证的实施不得超过再验证周期的三个月之后。

　　7.16根据变更要求需增加验证时，按变更要求实施。