基因科普知识

　　什么是基因？

　　A:我们通常所说的基因，并不是一个基因，而是人体细胞内基因的集合，被称为基因组。我们身体的每一个细胞内都有一套完整的基因组。从父母遗传来，向儿女传递去。基因令人区别于动物，使家族不同于家族，兄弟姐妹相似却不相同。这些细微差异常常不超过基因的0.1%，却决定了不同的外貌、性格、遗传特性，以及我们对外界环境的适应。

　　基因检测跟一般体检有什么区别或优势？

　　A:基因检测可以发现一些未知的遗传相关的疾病，也能对遗传相关的疾病的风险做出一些预测，提醒被检测者有针对性的改变生活习惯或者是做更深入的临床检查。不仅仅是疾病，基因检测还能在运动锻炼方式和饮食等方面为每个人给出有针对性的建议。跟一般体检的差异很难一两句话说清楚。简单来说，一般的体检查的是“结果”，而基因检测更多的是寻找“原因”。

　　为什么要做基因检测？

　　1)了解自身是否有遗传性的致病基因

　　具有地贫、癌症或高血压等家族病史的人是最需要做基因体检的对象，通过基因检测，这些高危险人群可知道自己是不是带有疾病基因，以便及早发现和及早预防，并做好饮食保健与生活习惯的调整，以避免疾病的发生。

　　2)正确选择药物，避免药物浪费和药物不良反应

　　由于个体遗传基因上的差异，不同的人对药物的反映也会有所不同，因此部分人使用某种药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象，或者是在服用相同药物时，有人觉得神效，有人却不但无效还有毒副作用，通过基因检测后，可根据每一个人的基因情况，制定特定的治疗方案，从而科学地指导患者使用药物的种类和剂量，进而达到合理用药，避免药物毒副作用，让患者走出用药盲区，用准药，用好药。把握最佳治疗时期。

　　3)提供科学的健康管理

　　目前的很多不良环境因子，如空气、水质及农药的污染加上不良生活习惯像抽烟、饮酒等，都会容易使体内的基因受到破坏而产生疾病。长期暴露在这些高度污染环境或有不良生活习惯的人以及目前身体健康的民众都可以通过基因检测了解个人在不同疾病上的发生倾向，进行全面的生活调整或干预，以期降低风险延缓疾病发生，达到所倡导的“个性医疗，解码健康”的目的。人类疾病的发生是基因、环境共同作用的结果，若检测出某种疾病的风险，那么可以针对性的避开不良的环境，从而让疾病不能表达，做到真正的预防疾病。

　　基因检测的原理是什么？

　　A:要理解基因检测的原理，需要了解以下几个问题：

　　1)基因检测的缘由

　　每个人的人体细胞核内有23对染色体，由DNA和核糖体蛋白组成，全部染色体上面有31.6亿个碱基对。当相同的碱基对位置上产生变异（这种情况称之为单核苷酸多态性，简称SNP），从而对人体的遗传和健康等产生一定的影响，这个SNP就是基因报告里面的位点。目前已知或者被命名的SNP数将近有6000多万个。人体DNA之间的差异目前大部分是SNP上的差异，这个差异大概是人体DNA碱基对总量的0.5%内，当前基因检测很大一部分都是基于SNP得出相关的研究报告。

　　2)基因检测的`样品

　　基因检测需要的人体样品正常包括唾液采样，血液采样两种方式。针对不同的检查项目还包括排泄物采样和细胞切片采样等。

　　3)基因检测的方式

　　有几种方式来测相关的碱基对差异（SNP）：PCR，芯片，外显子，以及全基因组等。检测的SNP数量依次分别是几十个，几十万个，几百万个，以及全部SNP。

　　4)基因检测的报告

　　基因检测报告包含了大部分已知的SNP研究成果。通过个人所做的基因检测得到的SNP数据，和30e根据科学研究整理的SNP变异数据库进行综合比较，从而给出个人的基因检测报告。针对SNP引起的健康和遗传疾病的研究日新月异，不断的在补充和发展，而一般正常人的SNP数据基本上不会有变异，除了发生癌症，因此基因检测的报告会根据研究的进展不断的更新，并给你带来长期的健康参考价值。