关于药厂安全培训基本知识有哪些

药厂安全生产安全培训

1、前言

1) 公司希望你制止不安全环境和不安全行为。为此进入厂区后要进行三级安全教育是指：入厂教育、 车间教育、岗位(班组)教育，在使用机器、工具和化学品时，要采取良好的工作习惯和正确态度。 你会发现好的员工同时也是注意安全的员工。

2) 树立安全意识，明确工作范围内所存在的危险因素，然后采取必要的预防措施。我国安全生产法是 什么时间执行的即我国的安全生产方针“安全第一，预防为主，综合治理”。失去的时间可以弥补， 受损的机器可以修理，坏掉的部件可以更换，但失去的手、手指和眼睛却永远无法复原。

3) 我们的安全制度是非常简单明了的。当你为完成工作而面临危险时，每个人都无须去冒险伤害自己。 你应尽最大的努力保护你自己做到“四不伤害”“不伤害自己、不伤害他人、不被他人所伤害、保护 他人不受伤害”。安全管理上的“三违”是指违章指挥、违章操作和违反劳动纪律。

4) 此培训以日常的安全事务为基础，概括了有助于我们工作生活的重要的安全守则，希认真阅读和遵 守，并在工作中形成良好的习惯。关注安全——工作就会更安全。

5) 作为公司的文化理念和经营原则，我们特别关注员工的个人安全。众所周知，尽管每项工作都已采 取了安全措施以确保安全，但仍须你的行动支持和配合。因此，每个公司员工都有义务遵守安全制 度以确保大家都能分享劳动成果。

6) 安全是要时刻提高警惕，以杜绝不安全的环境和不安全的行为，如有发现应立即向主管或经理报告。

7) 所有来访人员都必须由公司人员陪同。

2、工作安全

A工作前：

1) 穿好工作服;

2) 特殊区域内穿安全鞋;

3) 了解安全通道;

4) 如有疑问，询问主管;

5) 靠近转动的设备部件时必须将衣服的下摆折进裤子里;

6) 禁止戴首饰;

7) 将长头发扎进束入工作帽。

B工作中：

1) 遵守标识和告示;

2) 使用安全帽、耳塞、安全眼镜、手套等安全防护品;

3) 确保现场的安全措施;

4) 集中精神工作;

5) 遵循设备的操作程序;

6) 向主管反映不安全状态和行为;

7) 参与主管安排的安全检查。

C工作后：

1) 把工具放回合适的位置

2) 按照清洁SOP清理机器

3) 工作完成后要清理工作区

3、操作机器

机器伤害是相当严重的，可能会导致手脚残废或严重的骨折，原因是机器运作时的速度相当的快。但是要掌握了机器的基本操作常识及根据安全规则操作，便可减少事故的发生。

1) 未经授权及未经培训者，不可操作任何机器;

2) 在启动机器前，请阅读机器的安全规程。在操作机器时，了解机器及其操作程序，并遵守相关的操 作规程;

3) 如有疑问，询问主管;

4) 知道急停按扭、线缆的位置和如何操作;

5) 不要将手靠近转动的机器;

6) 不要穿松散的衣服;

7) 如无保护措施在场或工作条件不良时，不要操作机器和设备;

8) 保护装置不允许被短接、拆开或使之变为无效。

4、调试维修

1) 维修工作只能由合格的人员实施;

2) 接触机器设备前，必须确认其已完全停止运作，电源已经关掉。确保不会意外地接上电源;

3) 如有必要，锁上主控制器，拨出钥匙，在总开关上挂上警示牌;

4) 当两人或多人操作同一机器时，必须确保良好的沟通;

5) 应使用工具，而非用手取出夹在机器中的东西;

6) 在机器设备下面或看不到控制的地方进行工作时，应将能源关掉并上锁;

7) 当维修或拆卸设备部件时，如：驱动装置、阀门等，相关操作说明书所列的安全事项必须遵守。

5、人力搬运

1) 搬运时要注意保护背部;

2) 力所能及即可，不要超负荷;

3) 搬重物时请示帮助;

4) 如有必要，旁边应有人进行适当的引导;

5) 尽可能使用物料搬运装置。

6、化学物品使用

化学物品的不恰当存放及处理会导致严重的后果，如工作中需要接触化学物品的，务必小心使用，并遵循以下的基本安全守则：

1) 知道化学物品的名称;

2) 清楚该化学物品的性质和危险程度;

3) 使用前先做好预防措施;

4) 了解正确的使用方法;

5) 知道如何应付使用时发生的意外;

6) 学会正确存贮化学物品;

7) 危险品专库存放，并要求上锁;

8) 使用完毕应立即盖紧;

9) 按规定的方式来处置化学废弃物;

10) 一旦发生身体接触化学品的情况，必须用流水对受影响的身体部位冲洗至少十五分钟，以确保充分冲洗。

7、使用压缩空气

1) 禁止玩耍压缩气;

2) 未经允许，不得使用压缩气;

3) 当使用空气作为清洁目的时必须特别小心，不得将压缩空气对着任何人，禁止用压缩气枪清洁身体;

4) 所有公用压缩空气使用点都被调节到2kg/cm2出口压力，每个使用点都应安装调节器，对于任何要使 用更高的空气压力都必须得到更高一级主管的同意;

5) 从供气管道上卸下气动工具前，必须先将其气体压力泄放掉。

8、电汽安全

1) 未经培训者勿做电气维修;

2) 当电工做电气维修时，必须严格遵守SOP“电气安全作业规程”及相应设备的维护SOP;

3) 使用玻璃纤维或木制的梯子;

4) 在开始维修前，确保所有的电器设备接地;

5) 禁止在人行道拉放电线电缆;

6) 禁止将电线直接插入插座，应使用三相插头;

7) 禁止用胶带连接两条电线;

8) 所有的便携式电动工具必须接地;

9) 不要站在湿地上使用电气设备;

10) 千万勿使用有毛病的插头和磨损了的电线;

11) 向主管报告有问题的线路;

12) 不要戴导电的手表或首饰接近带电物体。

9、消防安全

1) 除非在指定的地点，厂区内禁止吸烟;

2) 发现火情时，立即召呼救援或启动消防警钟，并拨打119电话。绝不可试图一个人单枪匹马灭火;

3) 任何情况下都不可用水来扑救由化学品或电引起的火灾;

4) 灭火器应放置在易于取用的地方;

5) 清楚灭火器的放置地点及正确的操作方法，以便需要时使用;

6) 了解工作区内安全门的位置及紧急疏散路线;

7) 禁止在安全门、通道、灭火器、消防设施及喷淋阀前放置任何东西;

8) 警报响起时，所有员工必须按程序从指定的疏散路线撤离厂房;

9) 不得损毁任何消防设施;

10)远离火源存放易燃物。

10、物料堆存

许多事故的发生是由于物料堆存不正确而引起的，为避免意外，应做到：

1) 物料应堆放在指定的区域，基础要稳固;

2) 洒使用有破损的货盘(卡板)存放物料，亦不能让堆放的物料伸出人行道;

3) 不要将物料堆得过高;

4) 禁止让物料阻塞水、电、气体的输送控制装置及消防设备;

5) 禁止堵塞紧急出口。

11、杂物整理

1) 凌乱的环境是许多事故的起因之一，散落物品、绊倒、滑跌、阻塞出口、挡住灭火器及火灾隐患大都源于乱放杂物;

2) 作为员工，你有很长的时间都是在工厂内度过，那么你有义务保持一个干净、愉悦和整齐的工作环 境，令你操作的机器及工作区整洁有序。而不必要的物品以及未及进处理的废物、地板上的溅落物 和油污不仅有碍观瞻，亦是危险之所在。因此，我们必须共同维护好工厂、办公室、更衣室、浴室、 休息室的整洁和安全;

3) 我们的要求是简单易行的：泄漏了清理，掉落了就收拾，杂乱了就整理。

12、事故/伤害报告和处理

1) 无论伤势轻重都要向主管报告;

2) 遇到事故或受伤时，立即报告主管以得到及时的医疗护理和急救处理。若伤势较重，去公司医疗室或送医院治疗;

3) 协助主管、医生及安全工程师调查和完成事故报告;

4) 与公司医疗室配合完成所有的医疗护理;

5) 与主管一起工作安全分析的回顾，确定预防和纠正措施。

13、办公室安全

1) 保持工作区有条不紊;

2) 保护好各种办公设备，电气和机械方面的修理须由专职维修人员完成;

3) 所有的机器和设备须有适当的接地及其它安全措施;

4) 不能将电线外露于地板上，以免绊倒行人;

5) 一个插座只能插一个插头;

6) 禁止超装插座;

7) 各类电气设备在不使用时，应关闭并将插头拨下;

8) 在移动如桌子、工具、文件箱、柜及其它的办公设备时，都会有一定的搬举伤害，搬移重物时要用 正确的方法，必须时寻求援助;

9) 文件柜、贮藏箱、架子不要超载，文件柜的抽屉不用时应该合上;

10) 重物应放在文件柜和架子的底部;

11) 将大头针、剪刀等尖利物件分开存放好;

12) 撕破的地毯、地板上的散落物、刚拖洗过的地板及泄漏的液体都会使用人绊倒或滑跌，应清理并且 报告你所知的损坏;

13) 学会正确使用灭火器。

制药生产中的安全隐患

生产中有哪些隐患

制药是化工的一部分，必然存在化学药品的存储问题，如案例二中，就是存储罐中的原来发生了爆炸。这个爆炸和操作有莫大的关系。对易燃气体进行操作之前，应该进行检漏，这是从中学化学试验就在强调的安全程序，却在厂区中没能良好执行，从而发生了事故。

此外，在案例一中，是烘烤箱发生了爆炸。现在还没有确定烘烤箱中烘烤的是什么物质，但可以确定的是，既然发生了爆炸，必然烘烤的是易燃易爆的物质、或者是将数种能反应的物质放到了一起从而产生爆炸。

除了存储和操作外，在制药生产中，人为因素是最重要的安全隐患。首先在生产流程的设计上要保障安全，其次在设备安装上要合格达标，此外一定要定期维护，消灭隐患。

制药设备质量堪忧是更大的隐患

制药设备直接与药品、半成品和原辅料接触，是造成药品生产差错和污染的重要因素。制药设备是否安全，直接关系到制药企业能否安全生产。然而在相当长的时间里，它在企业改造中常常处于不被重视的地位。

由于制药设备技术含量较低，行业准入容易，因此我国制药设备行业“小、散、乱”的现象极其鲜明突出。解决技术水平和恶性竞争，不仅要靠市场的优胜劣汰，行政干预和政策调控也是必不可少的。

总之，制药厂生产的是治病救命的药，如果药厂不能保证安全生产，则不会有良药出品，那么，即使有再好的配方，我们也无法利用来生产出良药，抑制疫情延伸，获得全民健康。

药厂人员培训管理制度

1. 药品储存保管与养护的基本工作职责是：安全储存、降低损耗、科学养护、保证质量、收发迅速、避免事故。

2. 仓库保管人员的基本职责：

2.1 按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质;

2.2 做到数量准确，帐目清楚，帐、货、卡相符。

3. 药品仓储保管应执行《药品储存控制程序》，并按《主要剂型的储存保管与养护要点》做好在库药品的储存保管。

3.1 药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。

3.1.1阴凉库：温度不高于20℃;

3.1.2常温库：温度保持在0℃～30℃;

3.1.3 冷库：温度保持在2℃～10℃

3.1.4相对湿度：各库房相对湿度保持在45%～75%之间。

3.2 药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：

3.2.1药品与非药品(指不具备药品生产批准文号的物品)应分库存放;

3.2.2内服药与外用药应分库或分区存放;

3.2.3品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放;

3.2.4易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放;危险品应与其他药品分库存放;

3.2.5药品中的危险品应存放于危险品专库;

3.2.6 处方药与非处方药分开存放;

3.2.7不合格品应存放在不合格品区内，按《不合格药品管理规定》进行管理;

3.2.8退货药品应存放在退货区在，经质量验收并确认为合格品后再移入合格品区;经质量验收为不合格的入不合格品区;

3.2.9药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛，如混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间隔应不超过一个月;

3.2.10近效期药品即有效期不足一年时，应按月填报近效期药品催销月报表;

3.2.11近效期药品应挂近效期标志;

3.2.12经营特殊管理药品(即麻、精、毒、放类药品)，按其相应的管理制度执行。

3.3 在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。

3.4 药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：

3.4.1药品垛与垛的间距不小于100cm;

3.4.2药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm;

3.4.3药品垛与散热器或供暖管道、电线的间距不小于30cm;

3.4.4药品与地面的间距不小于10cm;

3.4.5库房内主要通道宽度不小于200cm;

3.4.6照明灯具垂直下方不准堆放药品，其垂直下方与药品垛之间的水平距离不小于50cm。

3.5 在库药品均实行色标管理。其中：

3.5.1黄色：为待验药品、退货药品。

3.5.2绿色：为合格药品。

3.5.3红色：为不合格药品。

3.6 药品入库时应按照《进货药品验收入库工作流程》及其图示经过质量检查验收，并依据检查验收员签字或盖章的"验收入库通知单"办理入库手续。

3.7 药品仓储保管人员对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，有权拒收并报告企业有关部门处理。

3.8 药品仓储保管人员应接受药品养护员有关储存方面的指导，掌握《主要剂型的储存保管与养护要点》，与养护员共同做好仓间温、湿度等管理，正确储存药品。

3.9 药品出库发货时，应坚持执行《药品出库复核的管理规定》，未经复核人员检查复核并签字的药品不得出库发货

3.10 药品出库发货时，应做好出库发货复核记录。

3.11 对于销后退回药品，应按《退货药品的管理规定》做好退货记录与存放、标识等管理工作。

3.12 药品仓储保管人员每月底应定期做好库存盘点工作，做到货、帐、卡相符。

药品养护管理制度

1. 药品养护工作的职责是：安全储存，科学养护，保证质量，降低损耗。

2. 从事药品养护工作的人员，应具有中专以上医药或相关专业学历，或高中以上文化程度，经岗位培训和地市级以上药品监管部门考核合格后，取得岗位合格证书方可上岗。

3. 从事药品养护工作的人员，应定期接受企业或药品监管部门组织的继续教育。

4. 从事药品养护工作的人员，应熟悉在库储存药品的性质与储存养护要求，以便指导并配合仓库保管人员对在库药品进行合理储存保管。

5. 经常检查在库药品的储存条件，配合仓库保管人员做好仓间温、湿度的检测和管理工作。每日上午9时、下午3时各一次定时对库内温湿度进行记录。如库内温湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。

6. 养护人员应按照《药品在库养护检查操作规程》定期对在库药品根据流转情况进行养护和质量检查，并做好检查记录。对检查中发现的问题应及时通知质量管理部进行复查处理。

7. 检查中，对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品和在库时间较长的中药材及中药饮片，应报请质量管理机构抽样送药品检验机构检验。

8. 库存养护中如发现质量问题，应立即悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理部予以处理。

9. 对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护。

10. 定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息。

11. 负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的维护、检定等管理工作。

12. 建立药品养护档案，内容包括养护档案卡、养护记录、检验报告书、查询函件、药品养护质量报表等。

药品出库复核管理规定

1. 药品出库应遵循"先产先出、近期先出"和按批号发货的原则。

2. 药品出库必须进行复核和质量检查。仓管人员、发货人和复核人应按出库单等发货或配送凭证对实物进行检查和数量、项目的逐一核对，核对无误后应在出库单上签字，方可出库;

3. 整件与非整件药品出库时，应分别注意：

3.1 整件药品出库时，应检查包装是否完好;

3.2 零头药品要仔细包装或拼箱，并详细注明药品名称、规格、生产厂牌、批号与数量，做到准确无误;

3.3 拼箱出库发货时应注意：

3.3.1应尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内;

3.3.2若为多个品种，应尽量按剂型进行拼箱;

3.3.3若为多个剂型，应尽量按剂型的物理状态进行拼箱;

3.3.4液体制剂不得与固体制剂拼装于同一箱内。

3.3.5 一般药品不能同麻-醉-药品、毒性药品、精神药品混装。

3.3.6 麻-醉-药品、毒性药品、危险品和性质互抵药品必须分别包装，并在外包装上注明。

3.3.7 中药饮片不得直接以麻袋、纸箱包装。

3.3.8 对发出的药品，所有应防冻和需冷藏的药品，必须应按相应的包装要求包装，应在外包装上加注标志，必要时还应注明"不要倒置"、"小心轻放"等字样。

3.3.9 由仓库分装、改装、换装的药品以及零货拼箱，箱外要加标记，箱内应放置装箱单。进口药品出库，要加注中文标志。

3.3.10 所有发出的药品的外包装上应有鲜明的唛头，必须注明收货单位及地址的全称，发货单位的全称，并在外包装上注明有关保护安全的要求，以引起运输部门的注意。(客户上门自提的除外)。

4. 在出库复核与检查中，如发现以下问题应停止发货或配送，并报告质管部处理;

4.1 药品包装内有异常响动和液体渗漏;

4.2 外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象;

4.3 包装标识模糊不清或脱落;

4.4 药品已超出有效期。

5. 药品出库复核时，为便于质量跟踪应做好出库复核记录。

5.1 药品出库复核记录的具体内容包括：购货单位、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、数量、销售日期、质量状况和发货员、复核员等项目。

5.2 药品出库复核记录保存期不得少于5年。

6. 贵重药品和特殊管理的药品(毒、麻、精、放类药品)出库发货时，实行双人复查核对制度。

7. 药品出库发货应注意既要准确无误，又要及时迅速。

8. 药品出库后的发货运输应执行《药品交付与防护控制规定》。

8.1 应按药品理化性质及剂型特点，采取适宜的运输方式，及时、安全地将药品运送交付至顾客;

8.2 在药品运输装卸搬运时，应轻拿轻放，按包装图示要求正确装运，并采取防雨、防晒、防震及防污染等措施，以保证药品安全与包装整洁。

8.3药品出库后，如对帐时发现错发，应立即追回或补换，如无法立即解决的，应填写查询单联系，并留底立案，及时与有关部门联系，配合协作，认真处理。

8.4抢险、救灾等特殊情况，仓库应按有关制度规定或应急措施，及时发货，不得延误，事后必须及时补办手续。